Detektor Mikroorganisme Air MurniPerangkat adalah produk upgrade baru, layar sentuh layar besar, menggantikan tombol tradisional. Operasi menggunakan metode reaksi biokimia untuk mendeteksi kandungan ATP, detektor fluoresensi ATP didasarkan pada prinsip luminescensi kunjung api, menggunakan "sistem fluoresenase-fluoresensi" untuk mendeteksi adenosin trifosfat (ATP) dengan cepat

Detektor Mikroorganisme Air MurniPengukur Mikroba Air BersihFitur:
Praktis - dapat menetapkan batas atas dan bawah sesuai dengan kebutuhan pengujian lingkungan, untuk melakukan penilaian data cepat dan peringatan dini, dan skrining kebersihan permukaan cepat.
Sensitivitas tinggi: 10-15-10-18 mol
Cepat - metode kultur konvensional lebih dari 18-24 jam, sedangkan ATP hanya membutuhkan waktu sepuluh detik.
Kelayakan - jumlah mikroba memiliki korelasi yang jelas dengan ATP yang terkandung dalam mikroba. Dengan mendeteksi kadar ATP, jumlah mikroba dalam reaksi dapat diambil secara tidak langsung
Operabilitas - metode kultur tradisional diperlukan untuk dioperasikan di laboratorium oleh teknisi yang terlatih; Operasi deteksi kebersihan cepat ATP sangat sederhana dan dapat dioperasikan di lapangan oleh staf umum dengan pelatihan sederhana.
Pengalaman yang lebih baik - kasus uji dilengkapi dengan desain fleksibel yang dapat dicuci secara teratur untuk penggunaan jangka panjang dan memperpanjang umur instrumen.

Instrumen pengujian bakteri dalam airSaboh mengandung reagen yang dapat memecah membran sel, dapat melepaskan ATP dalam sel, bereaksi dengan enzim spesifik yang terkandung dalam reagen, menghasilkan cahaya, kemudian menggunakan fluorescence luminometer untuk mendeteksi nilai luminescensi, jumlah mikroba secara positif proporsional dengan nilai luminescensi, karena semua sel hidup mengandung ATP konstan, sehingga kandungan ATP dapat dengan jelas menunjukkan berapa banyak mikroba dalam sampel dan sisa-sisa biologis lainnya, digunakan untuk menilai kondisi kesehatan.

Bakteri di UdaradariPeriksa

Bahan eksperimen danInstrumen)

1. media budidaya datar resin biasa; Lampu alkohol, cincin vaksinasi, kotak panas.

[Metode eksperimen]

1. Ambil media cetakan cetakan biasa 4, 3 di antaranya untuk ditutupi pada yang berbedadariDalam lingkungan (meja eksperimen, koridor, meja jendela), paparan udara 15 ~ 30 menit, penutup piring dengan baik. Satu lagi, tidak menutupi sebagai kontrol negatif.

Tanda kelompok kelas, nama, ditempatkan di bak suhu 37 ° C setelah budidaya 18 ~ 24 jam, mengambil hasil pengamatan.

[Hasil percobaan] mengendalikan pertumbuhan koloni steril tablet, menutupidari3 permukaan datar dalam jumlah yang berbedadariPertumbuhan koloni, perbandingan jumlah kolonidariPerbedaan dan analisis penyebabnya.

(dua)Bakteri dalam airdariPeriksa

Bahan eksperimen danInstrumen)

1. media kelapis tinggi, sampel air, air asin fisiologi steril;

2. tabung uji steril, pipa, piring petri kosong, penghitung koloni bakteri;

Lampu alkohol, cincin vaksinasi, kotak panas.

【Metode eksperimen】 menyerap spesimen air 1ml ditambahkan ke piring kosong steril, tambahkan 15ml lebur dan didinginkan hingga 45 ℃dariAgal lapisan tinggi dengan cepat dicampur dengan spesimen air, setelah kondensasi, ditempatkan dalam budaya bak suhu 37 ° C setelah 18 ~ 24 jam, hasil pengamatan.

Hasil eksperimen: Ada sejumlah air keran atau sungaidariKeberadaan bakteri, menghitung kolonidariJumlah.

2. tubuh manusia yang normaldariPemeriksaan bakteri

[Prinsip eksperimen]

Dalam tubuh manusiadariTerlihat dan berkomunikasi dengan dunia luardariDi dalam saluran ada sejumlahdariBakteri yang ada dan tidak menyebabkan penyakit dalam kondisi normal dapat dideteksi dengan pengambilan sampel secara langsung atau melalui budidaya.

1) Bakteri KulitdariPeriksa

Instrumen pengujian bakteri dalam airBahan eksperimen danInstrumen)

Medium budidaya datar agar biasa, 2% iodine, 75% etanol; 2. lampu alkohol, cincin vaksinasi, jarum vaksinasi, kotak panas.

[Metode eksperimen]

Ambil datar agal biasa satu, dengan krisin di bagian belakang dibagi menjadi tiga kelompok, ditandai sebagai 1, 2, 3, terlebih dahulu menekan sidik jari di 1 tempat, lalu disinfeksi jari dengan iodine, 75% etanol setelah menekan sidik jari di 2 tempat, meninggalkan 3 tempat sebagai kontrol kosong. Kelompok kelas tanda, setelah nama, ditempatkan di 37 ℃ bak panas budaya 18 ~ 24h, hasil pengamatan diambil.

[Hasil eksperimen]

Lembaran datar agal 1 bervariasi ukuran dan bentukdariKoloni tumbuh, 2 tempat tidak ada atau sedikit koloni tumbuh, dan 3 tempat tidak ada bakteri tumbuh.